Zwei Chargen von Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps zurückgerufen

In Absprache mit dem Schweizerischen Heilmittelinstitut Swissmedic ruft Mepha Pharma AG zwei Chargen von Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps zurück.

Aufgrund von technischen Problemen bei der Abfüllung von Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps kann nicht ganz ausgeschlossen werden, dass die nachfolgend genannten Chargen vereinzelt leere Kapseln enthalten.

Welche Gefahr geht von den betroffenen Produkten aus?

Leere Kapseln können eine mangelnde oder fehlende Wirkung zur Folge haben.

Welche Produkte sind betroffen?

Vom Rückruf betroffen sind ausschliesslich die folgenden Chargen:

• Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps OP 30 : A909021 (Chargen-Nr. auf Faltschachtel); A90902 (Chargen-Nr. auf Döschen); 02/2021 (Verfalldatum)
• Methylphenidat-Mepha LA 10 mg Depocaps OP 100 : A909022 (Chargen-Nr. auf Faltschachtel); A90902 (Chargen-Nr. auf Döschen); 02/2021 (Verfalldatum)

Was sollen betroffene Konsumentinnen und Konsumenten tun?

Falls Sie Packungen der oben erwähnten Chargen besitzen, bitten wir Sie, diese umgehend an Ihren Arzt oder Apotheker zu retournieren und nicht mehr anzuwenden.

Alle anderen Dosierungen von Methylphenidat-Mepha LA sind von dieser Massnahme nicht betroffen und können weiter verwendet werden.

Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt oder Apotheker.

 

Quelle: Eidgenössisches Büro für Konsumentenfragen
Bildquelle: Eidgenössisches Büro für Konsumentenfragen